Tecnologie e servizi per accessibilità e mobilità
Nella sezione del blog dedicata alla sanità vogliamo affrontare il tema della disabilità a 360°. Non tanto dal punto di vista delle cure necessarie per affrontare le sfide quotidiane, quanto con l’attenzione per ricerche, studi, approfondimenti e novità sul settore. In tutto il mondo ci sono gruppi di ricerca e team di medici che studiano e sperimentano nuove strategie di approccio alle malattie che causano disabilità, da quelle più diffuse alle più rare. Si cerca di capire ‘da dove’ provengono, perché evolvono in un certo modo e come curarle con sempre maggior efficacia.
Abbiamo organizzato incontri e partecipato a convegni, intervistato luminari e associazioni di categoria. Abbiamo cercato di affrontare temi di grande valore etico, come l’eutanasia per i disabili, e raccontato le storie di persone fragili nel corpo ma fortissime nello spirito. Come Francesca, giovane studentessa universitaria che racconta sul web la sua vita come fanno tante altre ragazze, solo che lei è malata di Sla e nessuno se ne accorge finchè non è lei a dirlo…
Tenersi aggiornati è a nostro avviso molto importante e non smetteremo di cercare tutto quello che può essere utile per vivere meglio. Sia noi che gli altri.
Uno studio pubblicato dagli scienziati della Shandong University ha dimostrato che le lesioni derivanti da sclerosi multipla si riducono a seguito delle somministrazioni di vitamina D al paziente… Continua a leggere
I docenti Carmelo Masala e Nilla Penna, la ricercatrice Maria Chiara Fastame e la pedagogista Valentina Napoleone ospiti di Contact Srl in occasione del convegno sul tema “Dalla neurobiologia al benessere”… Continua a leggere
Valentina Usala ha intervistato per il blog di Contact Srl il neurologo Paolo Provera: “Contro la malattia si combatte, è importante tenere sempre il morale alto”. Il ritratto del medico e dell’uomo… Continua a leggere
Due scienziati, Udo Schuklenk e Gilbert Meilaender, hanno dato vita a un confronto sul tema dell’eutanasia per i disabili gravi: “Nessun interesse a sopravvivere”; “Non sostituiamoci al Creatore”… Continua a leggere
Elena Forlino, socia Leal-Lega antivivisezionista: “Bene l’Ice Bucket, ma non se serve a finanziare forme di sperimentazione scientifica oramai anacronistiche come la vivisezione”… Continua a leggere
La sindrome di Duchenne-Becker è la più grave forma di distrofia muscolare. Il 7 settembre si celebra la giornata mondiale di sensibilizzazione e conoscenza di questa malattia. Il Papa: “Sono con voi”… Continua a leggere
Valentina Usala firma una riflessione sulla moda dell’Ice Bucket: “I più non hanno in realtà idea di cosa sia la Sla. Meglio dedicare un po’ del nostro tempo ai malati e sostenere la ricerca in modo serio”… Continua a leggere
Il Chmp ha dato parere favorevole all’Ataluren, farmaco destinato ad agire non sui sintomi ma direttamente sulle cause della distrofia muscolare di Duchenne-Becker… Continua a leggere
Quattro studentesse, uno smartphone e una storia, quella di Francesca. E il video, girato in casa e diffuso sul web, diventa il manifesto degli ammalati di Sla… Continua a leggere
In qualità di azienda sostenitrice e di parte attiva con un contributo sul tema delle barriere architettoniche, Contact ha partecipato alla XII Conferenza internazionale Duchenne Parent Project… Continua a leggere
